江苏酶底物法封口机价格生产基地 格维恩科技有限公司

乳糖蛋白水培养基试管的分离

1）自来水①初发酵：取2个装有50mL三倍浓缩乳糖蛋白胨水培养基的三角烧瓶，各加入100mL水样；取10支装有5mL三倍浓缩乳糖蛋白胨水培养基的试管，各加入10mL水样。混匀后，于37℃培养24h（24h未产气的继续培养至48h）。②平板分离：将24h培养后产酸、产气及48h培养后产酸、产气的发酵管（瓶）中的菌液，分别划线接种于伊红美蓝琼脂平板上，于37℃培养18～24h，将符合下列特征的菌落进行涂片、革兰氏染色和镜检：（a）深紫黑色、有金属光泽；（b）紫黑色、不带或略带金属光泽；（c）淡紫红色、中心颜色较深。③酵：经涂片、染色和镜检后，如为革兰氏阴性无芽孢，则挑取该菌落，重新接种于普通浓度的乳糖蛋白胨水培养基试管中，每管可接种同类型菌落1～3个，于37℃培养24h，若结果是产酸又产气，即证实有大肠菌群存在。根据初发酵试验的阳性管（瓶）数查附表11-2，即得大肠菌群数。

实时微生物检测仪的算法

一般情况下，实时微生物检测仪是能够实时且连续检测水中浮游微生物的划时代的产品。能够检测到的对象和大小范围为0.5?到10?的***、***、芽胞等微生物。此外，只需让要计量的水流经装置，便可进行微生物检测，不需要***等消耗品。而且，不用进行取样、培养、染色等操作，基本上没有由于人为参与而产生交叉污染的风险。

开发识别微生物的算法

在作为检测对象的水中，存在微生物以外的各种粒子（设备管道的腐蚀产生的金属氧化物、垫圈、泵等活动部位产生的树脂等）。并且其中一部分还会发出荧光。因此，为了正确检测微生物，需要从光学角度来识别微生物和微生物以外的粒子。

阿自倍尔独自计量了水中微生物及微生物以外各种粒子的荧光特性，并明确了荧光光谱（每种荧光波长的强度分布）的区别。并且在这些研究成果的基础上，开发出了用于测量水中微生物及粒子发出的散乱光以及2种波长范围的荧光的强度，并结合共计3种光信号的信息来识别微生物及其以外粒子的独自的算法。

水中的***数量及大肠菌群数的检验

为检验饮用水是否达到卫生标准，需要进行水中的***数量及大肠菌群数的测定。***总数可以说明水质被污染的程度，一般来说，***数量越多，污染的程度越高。大肠菌群是大量出现在粪便中的非致病菌，从其数量的多少可判断水源被人畜排泄物污染的程度，所以大肠可作为粪便污染的指示菌。***饮用水标准规定，饮用水中大肠菌群数不超过3CFU/L，***总数不超过100CFU/mL。2005年6月开始，城市供水卫生标准有所提高，自来水中***菌落数不得超过80CFU/mL，任意取100mL水样不得检出大肠。因此，对水中的***数量及大肠菌群数的检验是保证饮用水安全和控制传ran病的有效手段，同时也是评价水质状况的重要指标。