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2016与2003版的区别

2016版与2003版在MPN法检测上还是有很大的区别的。首先是培养基，LST培养基中含有月桂基***盐，有一定的抑菌作用，同时对大肠菌群会有一定的修复作用，同时相对于乳糖胆盐培养基，没有了胆盐沉淀的影响，更利于现象的观察，也正是因为这一点，2016版里没有对阳性发酵管进行分离培养和革兰氏染色等验证试验，并且国际上通用的培养基就是LST。其次，阳性发酵管进行的验证试验也不相同，2003版明显比2016版要复杂的多，操作更为繁琐，验证步骤更多。，当然也是令检测人员头疼的问题就是报告单位，也是我们忽视的问题。

肠产毒性大肠(ETEC)

根据不同的生物学特性将致病性大肠分为5类：

致病性大肠是***腹泻的主要病原菌，有高度性，严重者可致死;***少见。

引起婴***和旅游者腹泻，出现轻度水泻，也可呈严重的样症状。腹泻常为自限性，一般2～3天即愈。营养不良者可达数周，也可反作。

肠侵袭性大肠(EIEC)

肠侵袭性大肠的特点是能***大、粘膜，穿入上皮细胞内，使细胞蛋白溶解并在其中生长繁殖，使粘膜刷状缘受损，局部发生***甚至出血，所以临床大便表现似痢疾。

肠大肠(E.I"IEC)

患者可能出现各种症状，包括严重的水泻、带血腹泻、发热、腹绞痛及呕吐。情况严重时，更可能并发急。5岁以下的儿童出现该等的风险较高。若不当，可能会致命。

也可以引起腹泻，但对其发病机理与型尚不了解。EAEC不***肠上皮细胞，不产生LT或ST，也无VT。特征是具有与Hep-2细胞(人喉上皮细胞***细胞系)粘附的能力，故也称Hep-2细胞粘附性大肠。

大肠在生物技术中的应用

大肠是人和许多动物肠道中且数量的一种***，周身鞭毛，能运动，无芽孢。主要生活在大肠内。

　　1、大肠是***，属于原核生物;具有由肽聚糖组成的细胞壁，只含有核糖体简单的细胞器，没有细胞核有拟核;细胞质中的质粒常用作***工程中的运载体。

　　2.大肠的代谢类型是异养兼性厌氧型。

　　3.***与大肠的关系：在不致病的情况下(正常状况下)，可认为是互利共生(一般高中阶段认为是这种关系);在致病的情况下，可认为是寄生。

　　4.培养基中加入伊红美蓝遇大肠，菌落呈深紫色，并有金属光泽，可鉴别大肠是否存在。

　　5.大肠在生物技术中的应用：大肠作为外源***表达的宿主，遗传背景清楚，技术操作简单，培养条件简单，大规模发酵经济，倍受遗传工程的重视。目前大肠是应用，成功的表达体系，常做表达的体系。

　　6.大肠在生态系统中的地位，假如它生活在大肠内，属于消费者，假如生活在体外则属于分解者。

　　7.它的***组DNA为拟核中的一个环状分子。同时可以有多个环状质粒DNA。

　　8.大肠细胞的拟核有1个DNA分子，长度约为4 700 000个碱基对，在DNA分子上分布着大约4 400个***，每个***的平均长度约为1 000个碱基对。

　　9、大肠的代谢类型是异养兼性厌氧型。

大肠菌群检测的关键在于方法的选用

调查研究表明，大肠菌群多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方。人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要原因之一，粪便中多以典型大肠为主，而外界环境中则大肠菌群的其他菌株较多。大肠菌群检测的关键在于方法的选用，食品中大肠菌群检测有两种表示方法，其一是以100mL(g)检样内大肠菌群大可能数(MPN)表示，检测方法需使用GB/T 4789.3-2003《食品卫生微生物学检验大肠菌群测定》；其二以每g(mL)样品中大肠菌群的MPN值表示，检测方法需使用GB 4789.3-2016《食品安全食品微生物学检验 大肠菌群计数》。